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2017年第37卷第02期 导读

 

药物研发模型与技术是本期主题。当前对于恶性肿瘤治疗的新的理念是提高患者的生活质量、明显延长患者的生存期,甚至可以使患者长期带瘤生存成为可能,使肿瘤也能像糖尿病、高血压一样成为一种可控的慢性病,与机体长期和平共存。肿瘤免疫治疗、基于肿瘤信号网络和肿瘤微环境的药物研发将有助于实现这一目标,然而上述药物研发的模型与技术方法研究是其先决条件和基础。

淋巴细胞活化基因3LAG3)是与CTLA-4PD1/PD-L1相似的重要负性共刺激分子,为进一步了解LAG3在肿瘤免疫中的作用,我们探索了不同刺激剂对T细胞LAG3表达及功能的影响。热休克蛋白90HSP90)为重要的分子伴侣,能维持多种信号传导蛋白的稳定;阻断其分子伴侣功能,能够使许多癌蛋白同时失去稳定性并降解失活,达到“一靶多效”的抗肿瘤效果。针对HSP90,寻找选择性抑制剂,我们建立了廉价稳定的筛选HSP90抑制剂的荧光偏振模型。恶性胸腔积液的形成是晚期肺癌的常见并发症。寻找可消除胸腔积液的药物,需要建立可持续观察的肺癌胸腔积液模型。目前评价肺癌胸腔积液胸水的动物模型有限,我们在研究中建立了肺癌胸腔积液模型,采用超声法检测胸腔积液的形成,为肺癌胸腔积液治疗药物评价奠定了实验基础。

  

    陈晓光研究员1982年毕业于佳木斯医学院医疗系医学专业,1994年毕业于中国协和医科大学获得药理学博士学位。作为客座教授或访问学者先后到日本、瑞士、美国相关大学和研究机构从事研究工作。

陈晓光研究员现为中国医学科学院北京协和医学院药物研究所党委书记、药理室主任。天然产物活性物质与功能国家重点实验室副主任。首批新世纪百千万人才工程国家级人选,国务院特殊津贴专家。曾获得首届DEBIOPHARM-CCRF中国奖一等奖。1992年一直从事肿瘤分子药理学研究。主持完成31.1类化学新药报批,目前1个在II期临床,2个获得临床批件。至今,在国内外学术刊物上发表学术论文100余篇;参与编书10余部,主编3部;申请国内外专利4245项;获得授权专利2534项,承担国家级项目20余项,担任国家科技部重大新药创制项目评审专家,CFDA新药评审咨询专家库成员,CFDA保健品评审专家等;担任《中国生化药物杂志》副主编、《中华肿瘤学杂志》《癌症研究》《中国新药杂志》,JANPROncology Reports等编委。

 
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